Promocje
Rysunek techniczny maszynowy z atlasem rysunków
Rysunek techniczny maszynowy z atlasem rysunków
42,99 zł 38,69 zł
egz
Produkt dnia
Efektywne zarządzanie projektami. Wydanie 7
Efektywne zarządzanie projektami. Wydanie 7
99,00 zł 75,24 zł
egz
Java. Efektywne programowanie. Wydanie III
Java. Efektywne programowanie. Wydanie III
79,00 zł 60,04 zł
egz

Metody spektroskopowe i spektrometria mas w zastosowaniu do identyfikacji związków organicznych. Tom 2. Tabele korelacyjne

1.jpg
  • promocja
Dostępność: dostępna
Wysyłka w: 48 godzin
Cena: 16,30 zł 16,80 zł 16.30
Cena w innych sklepach: 16,80 zł
ilość egz
do schowka
Ocena: 0
Producent: Wydawnictwo Politechniki Śląskiej
Kod produktu: 00_F3781

Opis

autor: Zieliński Wojciech, Rajca Andrzej
rok wydania: 2018
ilość stron: 144
oprawa: miękka
format: B5
ISBN: 9788378805113

 

Podręcznik zawiera wyodrębniony, bogaty zbiór danych doświadczalnych niezbędnych przy interpretacji widm 1H i 13C NMR, MS, IR i UV/VIS. Zbiór danych ma na celu ułatwienie samodzielnej interpretacji widm w toku ćwiczeń i studiów indywidualnych, a także rozwiązywania problemów pojawiających się przy wykonywaniu prac badawczych.

 

SPIS TREŚCI:

Spektroskopia 1H NMR 11
Z.3.1. Przesunięcia chemiczne protonów związanych z atomem węgla 13
Z.3.2. Przesunięcia chemiczne protonów związanych z heteroatomem 26
Z.3.3. Przesunięcia chemiczne i multipletowość sygnałów* resztkowych protonów najczęściej używanych rozpuszczalników deuterowanych 27
Z.3.4. Stałe sprzężenia spinowo-spinowego protonów 28
Z.3.5. Wartości stałych sprzężeń w wybranych fragmentach strukturalnych 33
Z.3.6. Przesunięcia chemiczne protonów najczęściej spotykanych zanieczyszczeń w analizowanych metodą 1H NMR związkach organicznych, w różnych rozpuszczalnikach 38
Z.3.7. Parametry empiryczne do obliczania przesunięć chemicznych protonów grup metylowych, metylenowych i metinowych przy węglu nasyconym i nienasyconym, w związkach acyklicznych 42
Z.3.8. Parametry empiryczne do obliczania przesunięć chemicznych protonów grupy metylenowej w związkach typu X-CH2-Y (reguła Shoolerego) 44
Z.3.9. Parametry empiryczne do obliczania przesunięć chemicznych protonów alkenowych 45
Z.3.10. Parametry empiryczne do obliczania przesunięć chemicznych protonów pierścienia benzenowego w monopodstawionych, meta- i para-dipodstawionych oraz 1,3,5-tripodstawionych pochodnych benzenu 47
Bibliografia 48

Spektroskopia 13C NMR 51
Z.4.1. Przesunięcia chemiczne sygnałów węgli 13C w najczęściej występujących fragmentach strukturalnych 52
Z.4.2A. Stałe sprzężenia jąder 13C i 1H 53
Z.4.2B. Stałe sprzężenia jąder 13C i 1H 54
Z.4.2C. Stałe sprzężenia jąder 13C i 19F 55
Z.4.2D. Stałe sprzężenia jąder 13C i 31P 56
Z.4.2E. Stałe sprzężenia jąder 13C i 2D 57
Z.4.2F. Stałe sprzężenia jąder 13C i 15N 58
Z.4.2G. Stałe sprzężenia jąder 13C i 13C 59
Z.4.3. Przesunięcia chemiczne atomów węgla najczęściej spotykanych zanieczyszczeń 60
Z.4.4A. Parametry empiryczne do obliczania przesunięć chemicznych węgli alifatycznych w związkach alifatycznych z różnymi grupami funkcyjnymi 62
Z.4.4B. Obliczanie wartości przesunięć chemicznych węgli alkenowych 64
Z.4.4C. Obliczanie wartości przesunięć chemicznych węgli alkinowych 65
Z.4.4D. Obliczanie wartości przesunięć chemicznych dla atomów węgla w monopodstawionych pochodnych benzenu. 66
Bibliografia 68

Spektroskopie 15N, 31P, 19F i 77Se NMR 71
Z.5.1A. Przesunięcia chemiczne jąder 14N i 15N w wybranych organicznych związkach azotu 73
Z.5.1B. Przesunięcia chemiczne jąder 14N i 15N w wybranych organicznych związkach azotu 74
Z.5.1C. Przesunięcia chemiczne jąder 14N i 15N w wybranych organicznych związkach azotu 75
Z.5.2A. Stałe sprzężenia jąder 15N i 1H 76
Z.5.2B. Stałe sprzężenia jąder 15N i 13C 77
Z.5.2C. Stałe sprzężenia jąder 15N i X (X = 15N, 31P, 19F) 78
Z.5.3A. Przesunięcia chemiczne jąder fosforu 31P w wybranych organicznych związkach fosforu 79
Z.5.3B. Przesunięcia chemiczne jąder fosforu 31P w wybranych organicznych związkach fosforu 80
Z.5.4A. Stałe sprzężenia jąder 31P i 1H 81
Z.5.4B. Stałe sprzężenia jąder 31P i 31P 82
Z.5.5. Przesunięcia chemiczne jąder fluoru 19F 83
Z.5.6A. Stałe sprzężenia jąder 19F i 1H 84
Z.5.6B. Stałe sprzężenia jąder 19F i X 85
Z.5.7A. Przesunięcia chemiczne wybranych związków selenu 77Se 86
Z.5.7B. Przesunięcia chemiczne wybranych związków selenu 77Se 87
Bibliografia 88

Spektroskopia w podczerwieni 89
Z.7.1. Charakterystyczne pasma absorpcyjne alkanów i cykloalkanów 91
Z.7.2. Wpływ grup sąsiadujących na częstość drgań nożycowych grup CH3 i CH2 92
Z.7.3. Charakterystyczne pasma absorpcyjne alkenów, cykloalkenów, polienów i allenów 93
Z.7.4. Charakterystyczne pasma absorpcyjne alkenów o różnych typach budowy 94
Z.7.5. Charakterystyczne pasma absorpcyjne alkinów 94
Z.7.6. Charakterystyczne pasma absorpcyjne jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych 95
Z.7.7. Pasma charakterystyczne dla typu podstawienia w pochodnej benzenu 96
Z.7.8. Charakterystyczne pasma absorpcyjne alkoholi i fenoli 97
Z.7.9. Charakterystyczne pasma absorpcyjne eterów 98
Z.7.10. Charakterystyczne pasma absorpcyjne ketonów 99
Z.7.11. Charakterystyczne pasma absorpcyjne aldehydów 100
Z.7.12. Charakterystyczne pasma absorpcyjne kwasów karboksylowych 101
Z.7.13. Charakterystyczne pasma absorpcyjne estrów i laktonów 102
Z.7.14. Charakterystyczne pasma absorpcyjne bezwodników i halogenków kwasowych 103
Z.7.15. Charakterystyczne pasma absorpcyjne amin i soli amin 104
Z.7.16. Charakterystyczne pasma absorpcyjne amidów, laktamów i imidów 105
Z.7.17. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków azotowych z grupą NO2 106
Z.7.18. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków azotowych z grupą NO 107
Z.7.19. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków azotowych z wiązaniem C=N i wiązaniem N=N 108
Z.7.20. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków azotowych z wiązaniami potrójnymi i skumulowanymi wiązaniami podwójnymi 109
Z.7.21. Charakterystyczne pasma absorpcyjne aminokwasów i soli aminokwasów 110
Z.7.22. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków siarki z wiązaniami pojedynczymi 111
Z.7.23. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków z grupą SO2 112
Z.7.24. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków z grupą SO 113
Z.7.25. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków z grupą C=S 113
Z.7.26. Charakterystyczne pasma absorpcyjne związków fosforu 114
Z.7.27. Charakterystyczne pasma absorpcyjne halogenopochodnych 115
Z.7.28. Charakterystyczne pasma absorpcyjne pochodnych kwasu węglowego 116
Z.7.29. Charakterystyczne pasma absorpcyjne wodoronadtlenków, nadtlenków i nadtlenokwasów 117
Z.7.30. Wpływ sąsiedztwa grupy C=O na częstotliwość jej drgań 118
Bibliografia 119

Spektroskopia UV/VIS 121
Z.8.1. Maksima absorpcji w nadfiolecie wybranych typów związków organicznych 123

Spektrometria mas 125
Z.9.1. Często spotykane jony fragmentacyjne 127
Z.9.2. Często odrywające się fragmenty nienaładowane 133
Bibliografia 136

Analiza rentgenostrukturalna monokryształów 137
Z.10.1. Przeciętne długości wiązań w związkach organicznych 139
Z.10.2. Promienie van der Waalsa wybranych atomów 139

Łączne użycie metod spektroskopowych w celu ustalenia struktury związku 141
Z.11.1. Informacje uzyskiwane z charakterystyki sygnałów w różnych metodach badania struktury 143
Z.11.2. Przydatność metod badawczych 144

 

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl