Produkt dnia
Efektywne zarządzanie projektami. Wydanie 7
Efektywne zarządzanie projektami. Wydanie 7
99,00 zł
Java. Efektywne programowanie. Wydanie III
Java. Efektywne programowanie. Wydanie III
79,00 zł

Podstawy syntezy organicznej

1.jpg
  • promocja
Dostępność: dostępna
Wysyłka w: 48 godzin
Cena: 34,20 zł 38,00 zł 34.20
Cena w innych sklepach: 38,00 zł
ilość egz
do schowka
Ocena: 0
Producent: Oficyna Wyd.Politechniki Warszawskiej
Kod produktu: 00_F6907

Opis

autor: Mąkosza Mieczysław, Fedoryński Michał
wydawca: Oficyna Wyd.Politechniki Warszawskiej
rok wydania: 2018
ilość stron: 248
oprawa: miękka
format: B5
ISBN: 9788378148364
EAN: 9788378148364

 

SPIS TREŚCI:

Przedmowa 5

Rozdział 1. Wstęp 7

Rozdział 2. Reakcje nukleofilowe 14

  • 2.A. Reakcje związków alkilujących (A) z czynnikami nukleofilowymi (1–5) 17
  • 2.A1. Aniony nieorganiczne 21

(a) Reakcje z udziałem elektronu 21

(b) Reakcje z anionem wodorkowym 23

(c) Reakcje z anionem hydroksylowym 24

(d) Reakcje z innymi nukleofilowymi anionami nieorganicznymi 24

  • 2.A2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe 29
  • 2.A3. Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie 33
  • 2.A4. Karboaniony 37
  • 2.A5. Związki metaloorganiczne 52
  • 2.B. Reakcje związków elektrofilowych zawierających wiązanie podwójne między atomami o różnej elektroujemności (B) z czynnikami nukleofilowymi (1–5) 54
  • 2.B1. Aniony nieorganiczne 55

(a) Reakcje z udziałem elektronu 55

(b) Reakcje z anionem wodorkowym 57

(c) Reakcje z anionem hydroksylowym 59

(d) Reakcje z anionem amidkowym 60

(e) Reakcje z innymi nukleofilowymi anionami nieorganicznymi 61

  • 2.B2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe 62
  • 2.B3. Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie 68
  • 2.B4. Karboaniony 69

1. Reakcje biegnące poprzez protonowanie anionu adduktu 71

2. Przemiany anionu adduktu w reakcji z czynnikiem elektrofilowym innym niż proton 74

3. Eliminacja anionu hydroksylowego lub wody z anionu adduktu 77

4. Reakcje związków karbonylowych z ylidami fosforowymi i podobne procesy 79

5. Przemiany anionowego adduktu drogą podstawienia wewnątrzcząsteczkowego 81

6. Reakcje karboanionów z grupami karbonylowymi, związanymi z podstawnikami o charakterze grup opuszczających Y 83

  • 2.B5. Związki metaloorganiczne 85
  • 2.C. Reakcje elektrofilowych alkenów (C) z czynnikami nukleofilowymi (1–5) 88
  • 2.C1. Aniony nieorganiczne 89
  • 2.C2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe 90
  • 2.C3. Aniony nieorganiczne z ładunkiem na heteroatomie 91
  • 2.C4. Karboaniony 92
  • 2.C5. Związki metaloorganiczne 96
  • 2.D. Reakcje związków aromatycznych (D) z czynnikami nukleofilowymi (1–5) 97
  • 2.E. Reakcje związków z centrum elektrofilowym na heteroatomie (E) z czynnikami nukleofilowymi (1–5) 110
  • 2.E1. Aniony nieorganiczne 110
  • 2.E2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe 110
  • 2.E3. Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie 111
  • 2.E4. Karboaniony 112
  • 2.E5. Związki metaloorganiczne 114

Rozdział 3. Reakcje elektrofilowe 115

  • 3.1. Oddziaływania związków nukleofilowych (A–C) z kationami nieorganicznymi (1) 128
  • 3.2. Oddziaływania związków nukleofilowych (A–C) z nienaładowanymi czynnikami elektrofilowymi (2) 129
  • 3.3. Reakcje związków nukleofilowych (A–C) z karbokationami (3) 130
  • A3. Aniony nieorganiczne 130

(a) Karbokationy węglowodorowe 130

(b) Karbokationy stabilizowane heteroatomem 133

(c) Karbokationy stabilizowane dwoma heteroatomami 134

B3. Donory elektronów p 135

(a) Karbokationy węglowodorowe 135

(b) Karbokationy stabilizowane heteroatomem 139

(c) Karbokationy stabilizowane dwoma heteroatomami 140

(d) Karbokationy stabilizowane trzema heteroatomami 142

  • C3. Donory elektronów π 143

(a) Karbokationy węglowodorowe 144

(b) Karbokationy stabilizowane heteroatomem 145

(c) Karbokationy stabilizowane dwoma heteroatomami 149

  • 3.4. Reakcje związków aromatycznych (D) z czynnikami elektrofilowymi (1–3) 150
  • D1. Nieorganiczne czynniki elektrofilowe 156
  • D2. Nienaładowane czynniki elektrofilowe 164
  • D3. Karbokationy 166

(a) Karbokationy węglowodorowe 166

(b) Karbokationy stabilizowane heteroatomem 170

(c) Karbokationy stabilizowane dwoma heteroatomami 174

(d) Karbokationy stabilizowane trzema heteroatomami 179

  • 3.5. Reakcje związków nukleofilowych (A–D) z kationami organicznymi z ładunkiem na heteroatomie (4) 180
  • A4. Aniony nieorganiczne 180
  • B4. Donory elektronów p 181
  • C4. Donory elektronów π 181
  • D4. Związki aromatyczne 182
  • 3.6. Reakcje związków nukleofilowych (A–D) z elektrofilowymi karbenami (5) 183
  • A5. Aniony nieorganiczne i organiczne 188
  • B5. Donory elektronów p 189
  • C5. Donory elektronów π 190
  • D5. Związki aromatyczne 192
  • 3.7. Przegrupowania związków azotu z deficytem elektronów 193
  • 3.8. Reakcje alkenów z nienaładowanymi czynnikami elektrofilowymi 195

Rozdział 4. Reakcje z udziałem rodników 197

  • 4.1. Metody wytwarzania rodników 199
  • 4.2. Reakcje podstawienia 204
  • 4.3. Przyłączanie rodników do wiązań nienasyconych 216

Rozdział 5. Reakcje pericykliczne 220

  • 5.1. Reakcja Dielsa-Aldera 220
  • 5.2. Reakcje 1,3-dipolarnej cykloaddycji 226
  • 5.3. Reakcje [2+2] cykloaddycji 234
  • 5.4. Reakcje enowe 236
  • 5.5. Przegrupowania sigmatropowe 238

Skorowidz 244

 

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl